希舒美 阿奇霉素干混悬剂 0.1g*6袋

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石四药集团公告称，11月6日的中国全国药品集中采购招标中，集团共四个新产品分别中标：阿奇霉素干混悬剂(0.1g)以第一顺位中标、盐酸乌拉地尔注射液(5ml:25mg)以第一顺位中标、注射用磷酸特地唑胺(200mg)以第一顺位中标，及胞磷胆碱钠注射液(4ml:0.5g)以第九顺位中标。根据全国是什么。 【普利制药：阿奇霉素干混悬剂获美国FDA上市许可】财联社7月30日电，普利制药公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的阿奇霉素干混悬剂的上市许可。阿奇霉素口服混悬液是一种大环内酯类抗菌药物，适用于指定易感细菌引起的轻度至中度感染等。

【人福医药：阿奇霉素干混悬剂获得药品注册证书】财联社9月25日电，人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的阿奇霉素干混悬剂的《药品注册证书》。 金融界11月28日消息，莎普爱思在互动平台表示，目前正在开展阿奇霉素干混悬剂的生物等效性试验。本文源自金融界AI电报

乐居财经刘治颖11月7日，普利制药(SZ300630)发布关于公司拟中选第九批全国药品集中采购的公告。公告显示，2023年11月6日，普利制药参加了国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购。公司药品阿奇霉素干混悬剂和特利加压素注射液参加了本次等会说。 【普利制药：公司药品阿奇霉素干混悬剂和特利加压素注射液拟中选第九批全国药品集中采购】财联社11月7日电，普利制药公告，公司药品阿奇霉素干混悬剂和特利加压素注射液拟中选第九批全国药品集中采购。

公司阿奇霉素干混悬剂于2023 年1 月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价，2023年7月获得美国上市许可。该品种适用于指定易感细菌引起的轻度至中度感染：成人慢性支气管炎的急性细菌感染性发作；成人和儿童(6 个月及以上)的社区获得性肺炎等。同时公司的阿奇霉素干混悬剂等会说。 金融界10月18日消息，普利制药在互动平台表示，公司的阿奇霉素干混悬剂于2023年1月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价，2023年7月获得美国上市许可。该品种适用于指定易感细菌引起的轻度至中度感染：成人慢性支气管炎的急性细菌感染性发作；成人和儿童(6个月及以上)的社等会说。

金融界11月23日消息，普利制药在互动平台表示，公司注射用阿奇霉素自2018年5月通过中国化学仿制药质量与疗效一致性评价以后，已在多个国家获批上市。阿奇霉素干混悬剂于2023年1月同样通过了质量与疗效一致性评价，并于2023年7月在美国获得上市许可。公司的阿奇霉素产品生产是什么。 智通财经APP讯，普利制药(300630.SZ)公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(“FDA”)签发的阿奇霉素干混悬剂的上市许可。据悉，阿奇霉素口服混悬液是一种大环内酯类抗菌药物，适用于指定易感细菌引起的轻度至中度感染：成人慢性支气管炎的急性细菌感染性发作；成人急性还有呢？